С 1 апреля в России начала действовать обязательная маркировка чая, чайных напитков, детского чая и детского какао. Новые требования распространяются на производителей, импортеров, поставщиков и продавцов такой продукции. Проверить легальность товара покупатели могут через государственную систему «Честный знак», где также доступна основная информация о продукции, включая сведения о сроке годности.
Введение обязательной маркировки чая стало очередным этапом расширения системы прослеживаемости товаров на российском рынке. Для бизнеса это означает необходимость соблюдать новые правила ввода продукции в оборот, наносить коды маркировки на упаковку и обеспечивать корректную передачу данных в систему. Для потребителей нововведение направлено на повышение прозрачности рынка и снижение доли нелегальной продукции.
Для участников внешнеэкономической деятельности, которые занимаются импортом чая и чайной продукции, новые требования особенно важны. Импортерам необходимо заранее организовать процессы маркировки, наладить взаимодействие с системой «Честный знак» и убедиться, что каждая единица товара оформлена в соответствии с действующими правилами. Ошибки на этом этапе могут привести к задержкам поставок, сложностям при таможенном оформлении и ограничениям при дальнейшей реализации продукции в России.
Одновременно с этим с 1 апреля были расширены основания для блокировки товаров на кассе в ряде товарных категорий, включая упакованную воду, обувь, шины, парфюмерию, а также пиво и пивные напитки. Продажа такой продукции может быть заблокирована, если разрешительная документация, например сертификат или декларация соответствия, прекращена или признана недействительной контролирующими органами. Это усиливает контроль за легальностью оборота и требует от бизнеса более внимательного отношения к документам.
Также с 1 апреля начал действовать онлайн-контроль единой минимальной цены на табачную продукцию. Реализация товара ниже установленного уровня теперь невозможна. Еще одно изменение касается медицинской отрасли: со 2 апреля был расширен перечень продукции, участвующей в эксперименте по маркировке медицинских изделий 2.0. В него вошли реагенты и наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики, используемые для исследования крови и других биоматериалов. Эксперимент продлится до 28 февраля 2027 года.
Для импортеров и поставщиков все эти изменения означают рост требований к документообороту, логистике, складскому учету и соблюдению правил оборота товаров. В условиях ужесточения контроля компаниям важно заранее адаптировать бизнес-процессы, чтобы избежать блокировок, штрафов и перебоев в поставках.
